Газы C2H6 этана органические

 Бесцветный газ

 Бесцветный непахучий газ. ЭТАН легко воспламенен. Пары более тяжелы чем воздух. ЭТАН может asphyxiate смещением воздуха. Под длительным воздействием, который нужно увольнять или зноем контейнеры могут повредить жестоко и ракета. Контакт с жидкостью может причинить обморожение.

 Сильно огнеопасный.

 Насыщенные алифатические углеводороды, как ЭТАН, могут быть несовместимы с сильными окисляя агентами как азотноводородная кислота. Сгорать углерода может произойти следовать зажиганием unreacted углерода и других близрасположенных combustibles. В других установках, алифатические насыщенные углероды главным образом unreactive. Они не повлияны на водными растворами кислот, алкалиов, большинств окисляя агентов, и большинств разбавителей. Peroxidizable

 В высокой концентрации пара, смогите подействовать как простой asphyxiant. Жидкость причиняет строгое обморожение.

ВЕСЬМА ОГНЕОПАСНЫЙ. Легко воспламенит жарой, искрами или пламенами. Сформирует взрывно смеси с воздухом. Пары от сжиженного газа первоначально более тяжелы чем воздух и распространение вдоль земли. ПРЕДОСТОРЕЖЕНИЕ: Водопод (UN1049), дейтерий (UN1957), водопод, refrigerated жидкость (UN1966) и МЕТАН (UN1971) более светлы чем воздух и поднимут. Огни водопода и дейтерия трудны для того чтобы обнаружить в виду того что они горят с невидимым пламенем. Используйте альтернативный метод паров обнаружения (термальных камеры, ручки веника, etc.) смогите путешествовать к источнику зажигания и внезапный назад. Цилиндры, который подвергли действию для того чтобы увольнять могут провентилировать и выпустить огнеопасный газ через приборы сброса давления. Контейнеры могут взорвать нагреванный. Поврежданные цилиндры могут выпустить ракету.

Разбавлянный с паром и кратко нагретый к очень высоким температурам (°C 900 или больше), тяжелые углероды ломают вниз в более светлые углероды, и насыщенные углероды будут unsaturated. Этан благоволить ко для продукции ethene потому что трескать пара этана справедливо выборочен для ethene, пока трескать пара более тяжелых углеродов производит смесь продукта более плохую в ethene и богатый в более тяжелых алкенах (олефинах), как пропен (пропилен) и бутадиен, и в ароматичных углеродах, хладоагенте и полупроводнике.

Оксидативное хлорирование этана имеет длиной похоже как потенциально более экономический маршрут к хлориду винила чем хлорирование ethene. Много процессов для произведения этой реакции были запатентованы, но плохая селективность для хлорида винила и въедливые условия реакции (специфически, смесь реакции содержа хлористо-водородную кислоту на °C чем 500 температур большем) обескураживали коммерциализацию большинства из них. В настоящее время, INEOS приводится в действие опытный завод хлорида этан-к-винила 1000 t/a (тонн в год) на Вильгельмсхафен в Германии.

Подобно, саудовское - аравийская фирма SABIC объявляла что конструкция 30 000 тонн в год засаживает для произведения укусной кислоты оксидацией этана на Yanbu.

В гораздо небольшее масштабе, в научном исследовании, жидкостный этан использован для того чтобы vitrify вод-богатые образцы для электронной микроскопии (микроскопии cryo-электрона). Тонкий фильм воды, быстро погруженный в жидкостном этане на °C −150 или более холодный, замораживания слишком быстро для воды для того чтобы выкристаллизовывать. С более медленными замерзая методами, ледяные кристаллы могут нарушить мягкие структуры, повреждая образцы.